研究与学术
本板块内容取自 NGRI（NutriGenetic Research Institute，美国营养遗传研究院）公开发表的研究资料，用于说明 FGA 功能基因组分析体系的学术来源。所引假说、通路与研究履历均为研究层面的公开资料，不构成诊断或治疗依据。
霍姆斯循环假说（The Holmes Cycle Hypothesis）
NGRI 提出的机制假说 · 以下四段为原文直译
① 我们历史上未曾接触过的毒性环境因素（表观遗传层面），在携带遗传易感性的人群中负面效应被放大，导致 NOX（NADPH 氧化酶）过度激活。
② 这造成超氧化物、过氧亚硝酸盐、肥大细胞、组胺与谷氨酸的过量产生。
③ NOX 酶消耗 NADPH 产生自由基，形成 NGRI 命名的「NADPH 偷窃（NADPH Steal）」——导致 NADPH 不足以支持第一阶段解毒、合成一氧化氮、以及回收谷胱甘肽等关键抗氧化剂。
④ 反过来，NOX 产生的这些自由基又会刺激肾素、血管紧张素 I／II、醛固酮、IL-6 以及 NOX 本身，形成一个自我延续的炎症恶性循环，NGRI 称之为「Holmes Cycle（霍姆斯循环）」。
附件：Holmes Cycle SNPs 通路清单（PDF）
以下为 NGRI 提出的机制假说，尚待独立研究验证，不构成诊断或治疗依据。
遗传学与慢性莱姆病研究（ILADS · Phase I–VIII）
NGRI 分八个阶段在 ILADS（国际莱姆病及相关疾病学会）会议发表的研究报告
Phase I 获奖海报
2016 年 6 月 · ILADS 第 6 届欧洲会议（芬兰赫尔辛基）｜样本 192 人｜350 个基因（线粒体功能、甲基化、神经递质、抗氧化）
Phase II
2016 年 11 月 · ILADS 第 17 届年度科学会议（美国费城）｜样本 360 人｜1,298 个基因，筛出差异最大的 65 个
Phase III
2017 年 5 月 · ILADS 第 7 届欧洲会议（法国巴黎）｜样本 391 人｜铁代谢与抗氧化能力相关基因
Phase IV
2017 年 11 月 · ILADS 第 18 届年度科学会议（美国波士顿）｜样本 391 人｜自噬与 mTOR 相关基因｜署名 Bob Miller, CTN 与 Matthew Miller
Phase V
2018 年 6 月 · ILADS 欧洲会议（波兰华沙）｜样本量原页未注明｜乙酰化与脂质合成相关基因
Phase VI 获奖海报
2018 年 11 月 · ILADS 2018 年度会议（美国芝加哥）｜样本 421 人｜血红素通路与肥大细胞相关基因
Phase VII
2019 年 6 月 · ILADS 欧洲会议（西班牙马德里）｜样本 421 人｜NAD+／NADPH 合成与利用相关基因
Phase VIII
2020 年 · ILADS 会议（原页未注地点）｜样本量原页未注明｜胆汁生成相关基因
八个阶段的研究报告均在 ILADS 会议发表，其中 Phase I、Phase VI 为获奖海报（原页表述：Includes Two Award Winning Posters）。
以上为研究报告在 ILADS 年会的发表履历，不涉及疗效结论，不构成诊断或治疗建议。
研究通路图
NGRI 公开发布的四张通路图 · 图内标注按原图呈现
RANTES 以趋化因子 RANTES 为切入点的炎症通路图，标注参与炎症信号传递的基因与代谢环节。
NOS Uncoupling 一氧化氮合酶（NOS）解偶联通路图，标注影响一氧化氮生成与氧化应激的环节。
Arachidonic Acid 花生四烯酸代谢通路图，标注炎症介质生成相关的酶与代谢物。
Ferroptosis 铁死亡（一种铁依赖的细胞死亡方式）相关通路图，标注脂质过氧化与抗氧化防御相关环节。
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