鲍勃米勒医生功能基因组检测项目

一、检测性质与定位

本项目采用的是功能基因检测，与传统全基因测序截然不同。

全基因测序（WGS）的缺点是数据量大分析复杂，很多变异功能尚不明确，无法精确解读，很难直接用于健康指导，属于全面罗列DNA序列排布的方式。

而本检测则截然相反：“功能基因检测是有针对性地检测与特定功能（如代谢、营养、药物反应、疾病风险等）相关的一小部分基因”，是精准聚焦健康问题，明确自身在遗传、代谢、慢病及抗衰老方面的短板并给予直接的干预影响。

它“直接检测已知功能基因，快速得出结果并给出改善建议”，而非仅罗列数据。

二、具体的检测基因范围

检测聚焦于与人体特定生理功能密切相关的核心基因位点，涵盖：

• 与代谢途径相关的基因（如糖代谢、脂代谢、叶酸代谢）
• 与药物代谢相关的基因（如CYP450家族）
• 与营养吸收与利用相关的基因（如MTHFR、VDR、TCFTL2）
• 与疾病易感性相关的基因（如APOE、BRCA1/2、ICAM1）

共26万个基因位点，分为7个层级，30个模块。

三、核心技术芯片与检测能力

采用“鲍勃米勒医生独家订制针对金字塔结构的基因检测芯片并申请了专利”。

该芯片能检测出人体功能有显著影响的独家专属SNPs基因靶点（30年研究的核心所在），帮助医生在代谢通路里追踪个体慢性疾病的基因问题根源。

四、核心国际专利

已获授权的国际专利号：7,332,273、7,790,389、8,114,584、8,273,304、8,501,122

五、国家级检测实验室

项目与合作检测机构成立鲍勃米勒医生项目联合检测平台实验室。

2024 年 9 月 9 日，项目与合作检测机构签约成立联合实验室，中国境内所有样本处理及检测服务由该实验室提供。

实验室资质：CNASL2451、ISO14001、ISO27001认证。

六、合作实验室资质

• 国家级检测机构资质，检测流程与结果按国家相关标准执行