MAPS 2025 年度大会：用 FGA 识别并干预过度活跃的 NLRP3

2025-11-03 ｜ 会议活动

2025 年 9 月 6 日，MAPS（儿科和特殊需求医学学会）年度大会在美国凤凰城举行，主题为以基因为基础研究儿童神经系统疾病，涵盖孤独症、多动症及相关神经发育障碍。鲍勃·米勒医生在会上作《表观遗传与基因因素如何导致 ASD 中 NLRP3、IL-18、IL-1β、组胺和谷氨酸水平升高》演讲。

演讲以一个 10 岁女孩的案例说明分析过程。该个体的唾液功能基因检测显示多条通路存在异常：DHA 合成不足、NF-κB 炎症通路过度活跃、抗氧化防御系统受损、硫化氢合成不足、NAD⁺/NADH 循环功能偏低、组胺与谷氨酸代谢异常、肝脏解毒能力减弱。鲍勃·米勒医生指出这些异常相互交织，据此给出有针对性的营养干预方案。

检测由 NGRI（营养遗传学研究院）开发的功能基因检测系统支撑，通过唾液样本检测约 26 万个 SNP 位点，并以可视化方式呈现。

配图（按下面的占位名提供，显示尺寸 760 × 428（16:9 横图））：
配图：报告题目页或现场 1–2 张 ｜ 已并入 10 月同系列三期，不逐条上 ｜ 属研究转述，不作疗效承诺